连创佳绩!茵冠生物第三款干细胞新药IND获受理!

2023年11月1日,据国家药品监督管理局药物审评中心(CDE)官网显示,深圳市茵冠生物科技有限公司自主研发的I类生物制品“人脐带间充质干细胞注射液”的新药临床试验 (IND)申请,已经获得受理(受理号:CXSL2300747)。

 

就在(9月26日-11月1日)短短一个多月内,茵冠生物接连两款干细胞新药IND获得受理,充分表明了茵冠生物在干细胞新药研发领域的惊人速度和创新能力。截至目前,茵冠生物已有3款干细胞新药IND申请获得受理,其中1款干细胞新药获得临床试验默示许可。

 

▲CDE官网:茵冠生物“人脐带间充质干细胞注射液”IND申请受理公示

 

茵冠生物以临床价值为导向(Clinical value),创新(innovation)开发高确定性(certainty)的新型生物医药产品,打造干细胞平台、外泌体平台和“基因工程+”三大技术平台,现有十余条创新生物医药研发管线正在全速推进。团队将齐心协力用卓越的创造力和执行力,对人类健康和中国的生物医药产业做出独特的贡献。